ViiV Healthcare a annoncé les résultats d’une analyse intérimaire de l’essai de phase III LATITUDE, lesquels indiquent que le traitement antirétroviral injectable à libération prolongée (ILP) pour le VIH, à savoir le Cabenuva (composé de cabotégravir et de rilpivirine en suspension injectable), a démontré une efficacité supérieure dans le maintien de la suppression de la charge virale par rapport à une thérapie orale quotidienne chez les individus présentant des antécédents de difficultés d’adhésion au traitement. L’essai LATITUDE (Long-Acting Therapy to Improve Treatment Success in Daily Life) (NCT03635788) se concentre sur les personnes confrontées à des défis pour suivre un schéma thérapeutique oral quotidien et présentant des preuves de la présence de virus détectable. Lancée en 2019, l’étude est en cours dans 31 sites aux États-Unis, y compris à Puerto Rico. Les participants ont été dépistés afin de garantir que leur VIH n’était pas résistant aux médicaments de l’étude et qu’ils répondaient à d’autres critères de santé et de sécurité. Ils ont commencé par un schéma thérapeutique oral standard à trois médicaments, recevant un soutien complet à l’adhésion et des incitatifs financiers pour atteindre une suppression virale. Les participants éligibles ont ensuite été assignés de manière aléatoire soit à continuer le même schéma quotidien, soit à passer au Cabenuva, avec ou sans période d’induction orale préalable, administrée une fois par mois pendant un an. Selon un examen intérimaire du 12 février dernier, ViiV Healthcare a annoncé que le Cabenuva avait démontré une efficacité supérieure dans le maintien de la suppression de la charge virale par rapport à la thérapie orale quotidienne chez les individus présentant des antécédents de difficultés d’adhésion à la thérapie antirétrovirale.
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