États-Unis : la FDA approuve l’administration du Cabenuva pour les adolescents

La FDA a autorisé l’utilisation du Cabenuva, traitement injectable à libération prolongée (ILP) composé de cabotégravir et rilpivirine (développé par ViiV Healthcare), pour les adolescents âgés de 12 ans et plus, ce qui devrait permettre aux ados éligibles vivant avec le VIH de pouvoir bénéficier de l’administration d’une thérapie antirétrovirale (TAR) de six à 12 fois par an seulement – plutôt que quotidiennement avec les anciens régimes. Pour rappel, la FDA avait initialement approuvé le Cabenuva comme régime mensuel en janvier 2021. Un schéma pour des injections appliquées tous les deux mois a ensuite été approuvé en février 2022. Et puis, tout récemment, la FDA a aussi approuvé un nouveau processus simplifié d’administration du Cabenuva (voir communiqué de ViiV Healthcare), lequel peut désormais s’appliquer sans avoir à passer par la phase d’induction orale qui requiert normalement l’ingestion de comprimés de cabotégravir et de rilpivirine chaque jour pendant un mois, avant la phase d’injection. La FDA a aussi donné son feu vert le 20 décembre 2021 au premier ILP à être utilisé dans le cadre de la prophylaxie pré-exposition (PrEP ou PPrE) et qui se nomme Apretude, développé par ViiV Healthcare. C’est en fait une suspension injectable de cabotégravir qui peut désormais être administrée aux États-Unis, dans le cadre de la PrEP. La PrEP est une stratégie complémentaire de prévention du VIH qui vise à réduire le risque d’infection par le VIH, lors de rapports sexuels à risque.