Les résultats de l’essai randomisé CARES en phase 3b ont été dévoilés lors de la 31e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI 2024) qui s’est déroulée du 3 au 6 mars à Denver (Colorado, États-Unis). Cet essai (Paton, N., & al.) visait spécifiquement à comparer la combinaison cabotégravir (CAB) + rilpivirine (RPV) prise en injectable aux deux mois (après une phase d’induction orale d’un mois) avec un autre régime antirétroviral standard pris quant à lui en version orale quotidienne. Les 512 patients qui provenaient d’Ouganda (244), du Kenya (162) et d’Afrique du Sud (106), présentaient une charge virale < 50 cp/ml et suivaient le régime standard composé de TDF (fumarate de ténofovir disoproxil) + 3TC (lamivudine) / FTC (emtricitabine) + DTG (dolutégravir) / NVP (névirapine) / EFV (éfavirenz) – la plupart étaient sous DTG au commencement de l’étude. Alors que les patients du groupe CAB + RPV recevaient le traitement injectable intramusculaire aux huit semaines, les patients du groupe SOC (standard of care) poursuivaient leur régime standard composé de TDF + 3TC/FTC + DTG/NVP/EFV. Selon les résultats, à la semaine 48 (S48), 248 sur 255 (97,3 %) patients du groupe CAB + RPV et 252 sur 257 (98,1 %) du groupe standard ont eu une charge virale inférieure à 50 cp/ml. L’échec virologique a été constaté chez deux participants de l’essai.
Accéder au résumé de la présentation (CROI 2024).
